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賴弘基認為，以往台灣生技業者要進入其他國家的市場，多半是透過總經銷直接販售，但若要長期深耕經營，還是必須要像國際大廠，如Johnson&Johnson一樣，到各個國家直接成立公司，行銷自己掌握，直接由總公司交給區域經銷商處理，把市

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者張旭宏 台北董事長賴弘基表示，東南亞的眼科市場是塊大餅，希望從印度出發，預計5年內將在地經營複製到中國、巴西及其他新興市場等國家。(鉅亨網記者張旭宏攝)

為搶攻東南亞的眼科市場，國內生物支架研發廠商柏登生醫 (4177) 旗下印度子公司取得藥證、進口許可證、公司執照、VAT（統一編號），成為國內唯一在印度取得藥證及進口許可的生技公司。董事長賴弘基表示，東南亞的眼科市場是塊大餅，希望從印度出發，預計5年內將在地經營複製到中國、巴西及其他新興市場等國家。

賴弘基指出，未來5年計畫陸續在中國、巴西及其他新興市場成立公

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司，讓視原膠原蛋白基質成為這些地方青光眼手術第一線治療，也就是醫生治療該疾病時第一時間會使用的方法的首選。

賴弘基進一步指出，開發中國家在治療青光眼時，由於藥品必須低溫冷藏、藥期短、價格昂貴，且交通不便，所以醫囑順從性很差，很容易患者導致失明，因此醫生較常用手術方式進行青光眼治療。而青光眼手術成功與否，術後傷口是否結痂則是關鍵，以往手術時醫生多使用抗癌藥物於傷口上，

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預防結痂，根據文獻五年只有50%的成功率。而若以膠原蛋白基質覆蓋在鞏膜瓣上，多孔洞的膠原蛋白支架，引導纖維母細胞進行不規則的生長排列，不但可以大大降低手術傷口結痂的機會，5年也有高達80%成功率。

賴弘基強調，至於用於牙科手術治療的「美激原膠原蛋白膜」已取得TFDA許可，預計第二季在台灣正式銷售，歐盟部分目前則正在進行送件審查，預計3月會到荷蘭做實地審查，第三季拿到歐盟許可證，今年年底在歐洲開始銷售；至於生物眼角膜部分，E型已在元月底正式開始入主病患，如順利預計明年第二季完成臨床，年底送件，2018年正式在歐洲銷售。A型也已由CRO委託研究機構，準備所有文件，包括實驗計畫書、病人紀錄表、知情同意書等，預計2月底正式進入臨床。.
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